Prof. Daniel Gryko wraz ze współpracownikami z Uniwersytetu Warszawskiego, Francji i Włoch odkrył, że w zaledwie czterech krokach możliwe jest przekształcenie 2-nitrobenzaldehydu w centrosymetryczne, kwadrupolarne N,B-domieszkowane nanografeny posiadające dwa wiązania azot-bor. Tę strategię syntezy można rozszerzyć, aby uzyskać podwójne heliceny posiadające dwie jednostki [7]helicenu. Co ciekawe, w tym ostatnim przypadku powstają tylko dwa enancjomery, a nie forma mezo. Otrzymany podwójny helicen zawierający 14 skondensowanych pierścieni wykazuje zieloną emisję charakteryzującą się rozsądną jasnością luminescencji spolaryzowanej kołowo (BCPL) wynoszącą około 15 M−1cm−1. Pierwszym autorem publikacji jest Wojciech Petrykowski.
W.D. Petrykowski, N. Vanthuyne, C. Naim, F. Bertocchi, Y.M. Poronik, A. Ciesielski, M.K. Cyrański, F. Terenziani, D. Jacquemin, D.T. Gryko
„Double helicene possessing B–N dative bonds built on 1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole core” Chem. Sci., 2025
Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów!