Aktualności

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Wczytywanie aktualności...

Błąd wczytywania aktualności!

Artykuł opisuje opracowany układ katalityczny na bazie irydu do (E)-selektywnej semihydrogenacji alkinów z przeniesieniem wodoru. Unikalną cechą tej metody jest możliwość kontroli stereoselektywności poprzez stosunek metalu do liganda. Układ katalityczny charakteryzuje się wysoką tolerancją względem wrażliwych na czynniki redukujące grup funkcyjnych (np. nitrowa, cyjanowa, ketonowa, formylowa, estrowa, sulfinylowa, sulfonylowa, sulfonowa), co czyni go cennym narzędziem w syntezie organicznej. Zaobserwowana intrygująca zależność symetrii ligandu od aktywności katalitycznej może otworzyć drogę do opracowania wydajnych katalizatorów. Przedstawiona metodologia stanowi rozwiązanie powszechnych ograniczeń znanych układów katalitycznych do semihydrogenacji alkinów.

Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów!

 

1 2 3 8