
DOFINANSOWANE ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
Opus 18
2019/35/B/ST4/03435
Beneficjent:
Prof. Dorota Gryko
Opus 18
2019/35/B/ST4/02794
Beneficjent:
Prof. Bartłomiej Furman
Sonata 15
2019/35/D/ST4/00028a
Beneficjent:
Dr Piotr Szcześniak
Preludium 17
2019/33/N/ST4/01132
Beneficjent:
Mgr Joanna Turkowska
Opus 17
2019/33/B/ST4/01118
Beneficjent:
Prof. Ryszard Ostaszewski
Opus 18
2019/35/B/ST4/00599
Beneficjent:
Dr hab. Wojciech Chaładaj
Sonata 14
2018/31/D/ST5/00432
Beneficjent:
Dr Marek Grzybowski
Sonata 14
2018/30/M/ST5/00426
Beneficjent:
Dr Marcin Lindner
Sonata 14
2018/31/D/ST5/00306
Beneficjent:
Dr Maciej Giedyk
Opus 15
2018/29/B/ST5/01366
Beneficjent:
Prof. Janusz Jurczak
Maestro 10
2018/30/A/ST5/00529
Beneficjent:
Prof. Bartosz Grzybowski
Harmonia 10
2018/30/M/ST5/00460
Beneficjent:
Prof. Daniel Gryko
Preludium 15
2018/29/N/ST5/01388
Beneficjent:
Mgr inż. Aleksandra Narczyk
Preludium 15
2018/29/N/ST5/01348
Beneficjent:
Mgr Marcin Grajda
Preludium 15
2018/29/N/ST5/01938
Beneficjent:
Mgr inż. Paweł Czerwiński
Wykorzystanie pochodnych seryn jako prekursorów w syntezie farmakoforów morfolinowych i piperazynowych posiadających czwartorzędowe centrum stereogeniczne
2.Badania nad reakcją sigmatropowego przegrupowania karbaminianów allilowych do odpowiednich alliloamin (2-amino-pent-3-en-1-oli) oraz ich przekształcenie w aminokwasy i pochodne;
3.Synteza wybranych układów heterocyklicznych z 2-amino-pent-3-en-1-oli.
Synteza nowych funkcjonalnych klatek opartych o trygonalne bloki budulcowe w dynamicznej chemii kowalencyjnej
2. Przyłączenie wcześniej otrzymanych bloków budulcowych do jednostek rezorcyn[4]arenu. Identyfikacja produktów i optymalizacja warunków reakcji, w celu otrzymania heksamerycznych struktur.
3. Zbadanie zakresu i ograniczeń zastosowanej strategii, szczególnie dla hydrofilowych i funkcyjnych aminokwasów, tj. histydyny, argininy, cysteiny, lizyny, kwasu glutaminowego lub asparaginowego. 4. Rozpatrywanie właściwości kompleksujących of pożądanych produktów, szczególnie kationów metali i związków organicznych, mających podobny rozmiar do wielkości luki.
Chemoselektywna synteza trudnodostępnych imin i kationów iminiowych z pasywnych amidów oraz ich użyteczne transformacje i praktyczne wykorzystanie
2. Określenie reaktywności nowo otrzymanych imin względem czynników nukleofilowych oraz badania nad bezpośrednią transformacją amidów w wysoce sfunkcjonalizowane aminy.
3. Wykorzystanie opracowanej metody w syntezie bioizosterów i w chemoselektywnej modyfikacji gotowych farmaceutyków, 4. Zastosowanie opracowanej metodologii w syntezie cyklicznych enaminonów – synteza związków o strukturze benzo- i indolochinolizydyn
Kataliza Przeniesienia Fazowego w Trybie Przepływowym pod Wysokim Ciśnieniem
2. Reakcje organiczne w warunkach PTC pod wysokim ciśnieniem.
3. Synteza katalizatorów PTC.
4. Wysokociśnieniowe układy ciecz-ciało stałe-ciecz.
Modulowane nanozymy: hybrydowe katalizatory na nanocząstkach wykazujące selektywność substratową dalekiego zasięgu
2. Opracowanie narzędzi teoretycznych pozwalających na przewidywanie w jaki sposób różne typy ligandów wiążą się do modulowanych nanozymów.
3. Rozszerzenie modulowanych nanozymów na inne typy katalizatorów.
4. Otoczenie nowo utworzonych jednostek katalitycznych ligandami modulujacymi różnego typu oraz potwierdzenie ich aktywności w reakcjach modelowych.
5. Zademonsh·owanie działania modulowanych nanozymów w różnych syntezach leków i/lub produktów naturalnych.
6. Zwiększenie zdolności procesowych oraz zbadanie możliwości modul acji aktywności katalitycznej poprzez wzbudzenie plazmoniczne.
Modyfikacja przeniesienia ładunku dalekiego zasięgu poprzez dipole molekularne w układach dwuchromoforowych opartych na antranilamidach – synteza i właściwości fotofizyczne
2. Opracowanie syntezy długich oligomerów antranilamidowych na fazie stałej.
3. Zbadanie wpływu molekularnych dipoli elektrycznych na przeniesienie elektronu dalekiego zasięgu.
Synteza zakrzywionych pochodnych acenów – w kierunku oddolnej syntezy nanorurek węglowych typu zig-zag
2. Synteza wymaganych substratów, w szczególności niesymetrycznie podstawionych pochodnych pirenu.
3, Synteza nienaprężonych cyklicznych prekursorów zakrzywionych acenów.
4. Konwersja nienaprężonych cyklicznych prekursorów do naprężonych, zakrzywionych pochodnych acenów.
5. Badanie właściwości otrzymanych pochodnych zakrzywionych acenów.
6. Synteza stabilnych ochodnych cyklacenu.
7. Badanie właściwości otrzymanych pochodnych cyklacenu.
Modularne, policykliczne węglowodory aromatyczne oparte na cyklazynach: nowe materiały do zastosowań optoelektronicznych
2.Zastosowanie wcześniej opracowanej metodologii do syntezy azakoronenów zawierających pierścień cyklazynowy wbudowany w pierścień pirolu. Pełna charakterystyka spektroskopowa otrzymanych architektur oraz określenie ich konformacji, korzystając z dostępnych narzędzi analitycznych (1H, 13C NMR, CD / UV, analiza rentgenograficzna).
3. Opracowanie nowych strategii syntezy prowadzących do otrzymania unikatowej klasy architektur nanografenowych domieszkowanych borem i azotem, różniących się lokalizacją atomów boru (funkcjonalizacją egzo- lub endohedralna). Szczegółowe badanie przewidywanych struktur przy użyciu szerokiej gamy analiz (1H, 13C NMR, CD / UV, analiza rentgenograficzna).
4. Obliczenia teoretyczne (półempiryczne według Austin Model 1 lub ab inito oparte na teorii funkcjonału gęstości, DFT) zostaną wykorzystane aby przewidzieć ostateczną konformację i możliwe zniekształcenia/skręcenia otrzymanych układów, które mogą wynikać z interakcji sąsiednich podjednostek heterokonenów.
5. Obliczenia DFT (w szczególności czasowo-zależne DFT w stanie wzbudzonym) będą przeprowadzane w celu oszacowania różnicy energii HOMO-LUMO (ΔE), ponieważ przewiduje się znaczne wzmocnnie w zakresie pasma zabronionego wywołanego przez skondensowanie pierścieni aromatycznych oraz domieszkowanie heteroatomami, co skutkować powinno zwiększeniem poziomu energii HOMO i obniżeniem poziomu energii LUMO, a tym samym zmniejszeniem luki energetycznej.
6. Woltamperometria cykliczna (CV) i woltamperometria różnicowa (DPV) zostanie wykorzystana do eksperymentalnego oszacowania poziomów HOMO i LUMO, bazując na otrzymanych wartościach elektrochemicznych luk energetycznych (EgEC).
7. Określenie właściwości absorpcyjno-emisyjnych zaprojektowanych układów oraz zbadanie wpływu domieszkowania, zostanie zbadane przy pomocy spektroskopii UV/vis oraz emisyjnej. Wpływ cyklazyn na wydłużony czas życia zaprojektowanych związków w stanie wzbudzonym zostanie zmierzony przy użyciu czasowo-rozdzielczej spektroskopii fluorescencyjnej, podczas gdy pomiar fotoluminescencji zostanie przeprowadzone w celu zbadania przydatności architektur domieszkowanych borem i azotem jako potencjalnych materiałów fotoaktywnych w urządzeniach typu OLED.
Fotokataliza na granicy faz: mikroheterogeniczne układy samoorganizujące jako środowisko reakcji indukowanych światłem widzialnym
2. Określenie stabilności i właściwości spektroskopowych opracowanych mieszanin.
3. Badanie właściwości katalitycznych w reakcjach modelowych.
4. Wykorzystanie opracowanych systemów w innych reakcjach fotokatalitycznych: aktywacja stabilnych związków organicznych.
5. Wykorzystanie opracowanych systemów w innych reakcjach fotokatalitycznych: chemo- i regioselektywne reakcje dehalogenowania.
Katalizowana witaminą B12 funkcjonalizacja naprężonych cyklopropanów
2. Optymalizacja reakcji modelowej.
3. Zbadanie zakresu stosowalności opracowanej metody.
4. Zbadanie mechanizmu reakcji modelowej.
Chemoenzymatyczne kaskady nowych reakcji katalizowanych solami Cu i Pd o dużym potencjale aplikacyjnym.
2. Badania nad optymalizacją warunków nowej reakcji z użyciem katalizatora palladowego.
3. Badania nad optymalizacją warunków nowej reakcji z użyciem katalizatora miedziowego.
4. Badania nad immobilizacją katalizatorów miedziowych i palladowych w MOF oraz ich zastosowanie w badanych reakcjach.
5. Badania nad zamykaniem katalizatorów miedziowych i palladowych w liposomach oraz ich zastosowanie w badanych reakcjach.
6. Badania nad enzymatycznymi modyfikacjami otrzymanych produktów.
7. Zastosowanie otrzymanych układów katalizatorów, systemow katalitycznych, do syntezy związków o wysokiej aktywności biologicznej i MDR.
8. Badania nad określeniem ilości zanieczyszczeń metalami w otrzymanych produktach.
Kontrola regio- i stereoselektywności hydro- i karbofluorometylowania poprzez sekwencję hydro- lub karbometalowania i funkcjonalizację C-M
2. Opracowanie metodologii opartych o stereoselektywne hydrometalowanie i następcze fluorometylowanie C-M.
3. Eksploracyjne badanie fluorometylometalowania alkinów.
4. Opracowanie metodologii opartych o fluorometylujące metalowanie alkinów i C-M funkcjonalizację.
Fotochemiczne przekształcenia Dizao związków źródłem ich nowej reaktywności
2. Badanie modelowych reakcji fotolizy diazozwiązków w obecności różnych akceptorów karbenów i ich optymalizacja.
3. Badania zakresu stosowalności i ograniczeń opracowanych metod fotolizy diazozwiązków w obecności różnych akceptorów karbenów.
4. Badanie mechanizmów reakcji fotolizy diazozwiązków w obecnośći różnych akceptorów carbenów.
5.Indukowane światłem reakcje diazo związków w obecności fotosensybilizatorów – określenie wpływu fotosensybilizatora.
6. Badania zakresu stosowalności i ograniczeń opracowanych reakcji diazozwiązków zachodzących w obecności fotosensybilizatorów.
7. Określenie właściwości redukująco-utleniających modelowych diazozwiązków i wybór fotokatalizatorów do reakcji modelowych.
8. Badanie fotochemicznych reakcji modelowych (opisanych w projekcie) z udziałem diazo związkaów w obecności katalizatorów fotoredoks.
9. Badania zakresu stosowalności i ograniczeń opracowanych reakcji zachodzących w obecności katalizatorów fotoredox. różnych akceptorów karbenów.
10. Badania mechanistyczne – określenie reaktywnych indywiduów w reakcjach zachodzących w obecności katalizatorów fotoredoks.
Synteza strukturalnie zróżnicowanych średnich i dużych pierścieni poprzez kontrolowany rozpad tetraoksanów i związków pokrewnych
2. Badania nad mechanizmem, stereoselektywnością i regioselektywnością procesu.
3. Synteza wysoce sfunkcjonalizowanych makrolaktonów na drodze fotochemicznego rozpadu tetraoksanów.
4. Synteza i charakteryzacja nowych chiralnych makrocykli i polihydroksylowych makrolidów.
5. Synteza strukturalnie zróżnicowanych cyklicznych polimerów.
6. Nowe podejście do syntezy eterów koronowych i związków pokrewnych.
Fotochemiczne przegrupowanie N-podstawionych laktamów. Ekspansja pierścienia w kierunku złożonych układów heterocyklicznych
2. Badania nad fotochemicznym przegrupowaniem N-arylolaktamów. Strategia syntezy chinolonów, benzoazepin i ich wyżej rzędowych pochodnych.
3. Badania nad fotochemicznym przegrupowaniem N-alkenolaktamów. Strategia syntezy policyklicznych azotowych układów heterocyklicznych.
4. Badania nad foto-indukowaną insercją alkenów lub alkinów do laktamów, laktonów lub tiolaktonów.
Spektroskopie dichroizmu kołowego (CD) w fazie stałej jako narzędzia wspierające rozwój chemii medycznej
2. Mapowanie metodą VCDi próbek API wykazujących zjawisko polimorfizmu i solwatomorfizmu.
3. Badanie rozkładu API w tabletkach za pomocą obrazowania VCDi.
4. Rozwój techniki odbicia dyfuzyjnego (DRCD) do badania substancji farmacetycznych wykazujących zjawisko polimorfizmu.
5. Symulacje widm VCD i DRCD w fazie stałej – konfrontacja teorii i eksperymentu.
Synteza oraz transformacje naprężonych nitronów cyklicznych katalizowane metalami przejściowymi
2. Transformacje benzocyklobutenitronów w wyniku rozpadu dystalnego.
3. Transformacje benzocyklobutenitronów w wyniku rozpadu proksymalnego.
Silnie fluorescecyjne, spolaryzowane, wielokrotne heliceny na bazie pirolo[3,2-b]piroli
2. Synteza helicenów emitujących promieniowanie czerwone i z zakresu bliskiej podczerwieni.
3. Diastereoselektywna i enancjoselektywna synteza helicenów.
4. Badania fotofizyczne otrzymanych helicenów.