Pomimo wielu dróg syntezy prowadzących do stabilizowanych diazoalkanów, chemia niestabilizowanych, wybuchowych analogów pozostaje mało zbadana. Grupa prof. Doroty Gryko i dr hab. Wojciech Chaładaj wykazali, że 1,3,4-oksadiazoliny mogą być aktywowane w fotochemicznym procesie przenoszenia energii. W procesie tym powstają reaktywne związki pośrednie, które reagując z ubogimi w elektrony olefinami dają cenne spirocyklopropany. Badania mechanistyczne, zarówno teoretyczne, jak i eksperymentalne, odkrywają prawdopodobne ścieżki i podkreślają znaczenie etapów transferu energii trypletowej.