|   IChO   |

 

IChO PAN

 

Historia Instytutu
Instytut obecnie
  Rada Naukowa Instytutu
  Struktura Instytutu
  Studia doktoranckie
  Konferencje i szkoły
  Wykłady i seminaria
  Obrony prac doktorskich
  Usługi analityczne
   CEDNETS
   Książka telefoniczna
   Przetargi
  Aktualności

 

Zespół XXII.
Obliczenia teoretyczne właściwości cząsteczek

 

Kierownik:

Dr hab. Jarosław Jaźwiński

e-mail: <jarjazw@icho.edu.pl>

 

Doktorat: 1984, Instytut Chemii Organicznej PAN

Staż podoktorski: 1984/1986, Uniwersytet Le Bel, Strasbourg, Francja

Od roku 1990 krótkie staże we  Francji (Wissembourg), Anglii (Guildford) i w Niemczech (Hannover)

Habilitacja: 1999, Instytut Chemii Organicznej PAN

 

Pracownicy:

Mgr Agnieszka Sadlej (doktorantka);  Dr hab. Wojciech Schilf

Aktywność naukowa:

Tematyka prac w zespole dotyczy zastosowań magnetycznego rezonansu jądrowego w chemii organicznej, w szczególności magnetycznego rezonansu jądrowego heteroatomów w fazie ciekłej i stałej (13C, 14N, 15N, 17O, 77Se NMR; 13C i 15N CPMAS NMR). Obecne prace zespołu prowadzone są w dwóch kierunkach:

- badanie oddziaływań pomiędzy organicznymi ligandami i metalami przejściowymi metodami NMR; badanie nowych odczynników przesunięcia chemicznego i problematyki związanej z rozpoznaniem chiralnym w spektroskopii NMR. Ostatnie prace dotyczą kompleksów soli rodu(II) z chiralnymi ligandami i ligandami zawierającymi atom azotu.

badanie wiązań wodorowych i równowag tautomerycznych metodami NMR, głównie 1H, 13C, 17O i 15N NMR w fazie stałej i ciekłej.

Wybrane publikacje naukowe:

1..   J.Jaźwiński, Tetrahedron-Asymmetry, 17, 2358, (2006) “Interaction of amines with(II) rhodium tetracarboxylates in solution: formation of nitrogenous stereogenic center”,

2.   J.Jaźwiński, Journal of Molecular Structure, 750, 7 (2005), “Studies on adducts of rhodium(II) tetraacetate with some amines in CDCl3 solution using 1H, 13C and 15N NMR”.

3.    J.Jaźwiński, H.Duddeck, Magnetic Resonance in Chemistry, 41, 921 (2003), ”Pyridine and amidine derivatives as ligand in 1:1 Rh2[tfa]4 adducts: 1H, 13C and 15N NMR study.

4.   Z. Rozwadowski, W. Schilf, B. Kamieński, Magnetic Resonance in Chemistry, 43, 573, (2005) “Solid-state NMR study of Schiff base derivatives of 2-hydroxynaphtylaldehyde. Deuterium isotope effects on 15N chemical shifts in the solid state”

5.   V.A. Ozeryanskii,  A..F. Pozharskii,  W. Schilf,  B. Kamieński,  W. Sawka-Dobrowolska,  L. Sobczyk,  E. Grech,  European Journal of Organic Chemistry, 3, 782, (2006)

6.   “1-(2'-Hydroxybenzylideneamino)-4,5-bis(dimethylamino)naphthalenes. Polyfunctional tautomeric system involving azomethine and proton sponge moieties”

7.   W. Schilf, B. Kołodziej, E. Grech, Journal of Molecular Structure, 791, 93 (2006), “The intramolecular hydrogen bonds in some Schiff bases derived from dendrimers: DAB-Am-8 and PAMAMA-G2"